Специалист по регистрации лекарственных средств

Компания "ЭкоФармПлюс"

• Подготовка регистрационного досье;

• Подача заявлений на регистрацию лекарственных препаратов в уполномоченный орган;

• Внесение изменений в нормативные документы на лекарства;

• Подготовка необходимых документов;

• Контроль за подготовкой документов;

• Мониторинг всех этапов регистрации;

• Ведение документооборота.

• Владеть навыками работы с информационными системами Государственной регистрационной службы лекарственных средств (ГРЛС) и Федерального реестра медицинских изделий и организаций здравоохранения (Регмед).

  Министерство здравоохранения Российской Федерации.

• Знание ФЗ Российской Федерации от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
• Знание ЕЭК № 78, 77, 76, 79, 85, 88, 34, включая стандарты GCP (Good Clinical Practice) и GMP (Good Manufacturing Practice).

• График работы 5/2
• Официальное трудоустройство по ТК РФ.
• Достойная, своевременная заработная плата, выплата два раза в месяц.
• Комфортные условия труда.

Открыть контакты работодателя

Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя