Компания "ЭкоФармПлюс"
Обязанности:Подготовка регистрационного досье;
Подача заявлений на регистрацию лекарственных препаратов в уполномоченный орган;
Внесение изменений в нормативные документы на лекарства;
Подготовка необходимых документов;
Контроль за подготовкой документов;
Мониторинг всех этапов регистрации;
Ведение документооборота.
Владеть навыками работы с информационными системами Государственной регистрационной службы лекарственных средств (ГРЛС) и Федерального реестра медицинских изделий и организаций здравоохранения (Регмед).
Министерство здравоохранения Российской Федерации.
29 Июля
Ведущий специалист по разработке радиоэлектронной аппаратуры (инженер-схемотехник)( ЭНЕРКОМ-СА )
Москва
Компания "ЭНЕРКОМ-СА" Обязанности: Самостоятельная разработка и контроль разработки проектов печатных плат другими специалистами в Altium...
29 Июля
Главный специалист планово-производственного отдела
Москва
Компания "ЭНЕРКОМ-СА" В компанию, занимающуюся проектированием и производством радиоэлектронного и силового электрического оборудования,...
30 Июля
Менеджер по качеству / Специалист по СМК (испытательная лаборатория)
Москва
до 150 000 руб.
Компания "АНО Испытательный центр Нортест" О компании АНО «Испытательный центр «НОРТЕСТ» — передовая лаборатория, где на первом месте не...
30 Июля
Специалист по валидации и квалификации оборудования
Москва
Компания "МАКИЗ-ФАРМА" Обязанности: - Разработка протоколов для проведения квалификации технологического оборудования, инженерных систем,...
30 Июля
Главный специалист по сетям связи и пожарной сигнализации в Египет
Москва
до 260 000 руб.
Компания "НЭПТ" Крупная российская динамично развивающаяся компания по разработке, производству, проектированию, монтажу и обслуживанию...
Вакансия размещена в отрасли